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Isolation and identification of human metabolites from a novel anti-tumor candidate drug 5-chlorogenic acid injection by HPLC-HRMS_MSn and HPLC-SPE-NMR

來源:九章生物 發(fā)布日期:2017.09.20

這篇論文研究了新型抗腫瘤候選藥物5-原酸(5-CQA)注射液在人體內(nèi)的代謝產(chǎn)物。

 

 

人體肌肉注射注射用綠原酸后,尿液鑒定程序

 

研究背景

 

1、5-CQA注射液是一種新型的抗腫瘤候選藥物,目前正在中國進行臨床試驗(I期)。然而,關(guān)于其在人體內(nèi)的代謝產(chǎn)物尚不明確。

2、研究藥物代謝產(chǎn)物的難點在于代謝產(chǎn)物的多樣性和復雜性,尤其是在復雜的生物樣本中分離和鑒定這些代謝產(chǎn)物。

3已有研究表明,5-CQA具有多種藥理活性,包括抗菌、抗氧化、鎮(zhèn)痛、解熱和抗癌作用。然而,關(guān)于5-CQA在人體內(nèi)的代謝產(chǎn)物研究較少,特別是在肌肉注射后的代謝情況。

 

研究方法

 

1、使用高效液相色譜-高分辨質(zhì)譜(HPLC-HRMS/MS^n)和高效液相色譜-固相萃取-核磁共振(HPLC-SPE-NMR)技術(shù)分析了健康成人肌肉注射5-CQA注射液后的尿液和糞便樣本。

2、樣品制備包括尿樣和糞樣的收集與處理。尿樣在第一天分三段(0-3小時、3-4小時和4-6小時)收集,第二天到第五天收集0-3小時的尿樣。糞樣在給藥后第一天0-24小時內(nèi)收集。

4、HPLC-HRMS/MS^n分析條件包括使用Waters Symmetry C18柱(250 mm × 4.6 mm, 3 μm),流動相為0.1%甲酸水溶液和甲醇,流速為0.9 mL/min,使用負離子模式進行檢測。

5、HPLC-SPE-NMR分析條件包括使用Agilent 1260系統(tǒng),分離模式為梯度洗脫,使用Hysphere GP-phase SPE柱進行目標化合物的富集。

 

實驗設(shè)計

 

1、在尿液樣本中,共鑒定出六種代謝產(chǎn)物,包括異構(gòu)化的5-CQAP1P2)、水解的5-CQAM1M2)和甲基化的5-CQAM3M4)。其中,M3M4是主要的代謝產(chǎn)物。

2、使用HPLC-SPE-NMR技術(shù)對M3M4的結(jié)構(gòu)進行了表征,結(jié)果顯示M3M4的甲氧基分別位于C-3′C-4′

3、由于沒有商業(yè)參考品,M3M4的純品通過5-CQA甲基化合成并進行分離純化。合成樣品經(jīng)過HPLC分析和NMR驗證,確認其與尿液樣本中的M3M4為同一化合物。

 

結(jié)果與分析

 

1通過HPLC-HRMS/MS^n方法,成功鑒定了尿液中的六種代謝產(chǎn)物,并確認M3M4為主要代謝產(chǎn)物。

2、HPLC-SPE-NMR分析結(jié)果顯示,M3M4的甲氧基分別位于C-3′C-4′,進一步驗證了其結(jié)構(gòu)。

3、反向分子對接分析預測了M3M4對惡性膠質(zhì)瘤相關(guān)靶點的潛在活性,結(jié)果顯示M3M4在多個惡性膠質(zhì)瘤相關(guān)通路中具有多種相互作用。

 

總體結(jié)論

 

1這是首次闡明5-CQA注射液甲基化代謝產(chǎn)物M3M4的結(jié)構(gòu),并支持了臨床人體質(zhì)量平衡研究。

2、研究結(jié)果為理解5-CQA注射液在人體內(nèi)的代謝提供了新的見解,并為其臨床應(yīng)用提供了支持。

 

通過這篇論文,研究人員詳細研究了5-CQA注射液在人體內(nèi)的代謝情況,并為進一步的臨床研究提供了重要的實驗數(shù)據(jù)和理論支持。

 

 


文獻鏈接

Isolation and identification of human metabolites from a novel anti-tumor candidate drug 5-chlorogenic acid injection by HPLC-HRMS_MSn and HPLC-SPE-NMR
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