1. 綠原酸原料藥小試工藝研究：

2000年-2001年，由四川九章生物獨立完成工藝路線設(shè)計和工藝參數(shù)研究。負責人：張潔，主要參與人員：張亮、江波。

2. 綠原酸原料藥中試工藝研究：

2001年-2003年，由四川九章生物獨立完成，并獲得國家科學技術(shù)委員會頒發(fā)的中試規(guī)模鑒定證書（證書編號：鑒字[2003]第006號）。負責人：張潔，主要參與人員：張亮、江波。

3. 綠原酸原料藥質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究：

2001年-2008年，由四川九章生物根據(jù)綠原酸的理化性質(zhì)和制備工藝，主導構(gòu)建原料藥的質(zhì)量控制指標體系，并委托四川大學華西藥學院完成分析方法驗證和質(zhì)量指標檢驗。主負責人：張潔，主要參與人員：張亮、李鑫泉；受托方項目負責人：徐小平，主要參與人員：廖麗云、譚培、周莎、張潔(女)、何雯雯、田信、廖麗云、羅飛、雍智全。（合同名稱：《CHA-001及注射劑質(zhì)量標準研究》，合同編號：JZ2004003-JS）

4. 綠原酸藥理學研究：

2004年，由四川九章生物根據(jù)綠原酸的理化性質(zhì)、擬定臨床適應癥及用藥方式，確定綠原酸一般藥理學研究內(nèi)容和試驗方案，并委托四川大學華西藥學院完成一般藥理學試驗驗證。主負責人：張潔，主要參與人員：張亮；受托方項目負責人：包旭，主要參與人員：肖妤、劉伯陽、張海英。（合同名稱：《CHA-001及注射劑長期毒性、一般藥理學、過敏性、溶血性、局部刺激性和三致試驗的研究》，合同編號：JZ2003001-JS）

5. 綠原酸毒理學研究：

2004年-2005年，由四川九章生物根據(jù)綠原酸的安全性特點、擬定臨床適應癥、擬用劑量及用藥方式，主導構(gòu)建綠原酸的安全性評價體系，并委托四川大學華西藥學院完成急性毒性及長期毒性試驗驗證。主方負責人：張潔，主要參與人員：廖娟；受托方項目負責人：包旭，主要參與人員：劉伯陽、肖妤、張海英、周翠英、鐘振東、艾應先。（合同名稱：《CHA-001及注射劑急性毒性和藥效學研究》，合同編號：JZ2003003-JS）

2005年，由四川九章生物根據(jù)綠原酸的安全性特點、擬定臨床適應癥、擬用劑量及用藥方式，確定綠原酸三致毒性的研究方案，并委托四川大學華西藥學院完成生殖毒性、致突變試驗驗證。主負責人：張潔，主要參與人員：廖娟；受托方項目負責人：包旭、胡渝華，主要參與人員：孟現(xiàn)民、周莎、趙正中、張遵真、李紅、冉云。（合同名稱：《CHA-001及注射劑長期毒性、一般藥理學、過敏性、溶血性、局部刺激性和三致試驗的研究》，合同編號：JZ2003001-JS）

6. 綠原酸藥效學試驗： 

2004年-2008年，由四川九章生物根據(jù)綠原酸的擬定臨床適應癥、擬用劑量及用藥方式，主導構(gòu)建綠原酸的動物藥效學評價體系，并委托四川大學華西藥學院完成體內(nèi)藥效學試驗驗證。主負責人：張潔，主要參與人員：楊華蓉、張亮、廖娟；受托方項目負責人：包旭，主要參與人員：劉潔、邱果、魏大鵬。（合同名稱：《CHA-001及注射劑急性毒性和藥效學研究》，合同編號：JZ2003003-JS）

2007年，由四川九章生物根據(jù)綠原酸的擬定臨床適應癥、擬用劑量及用藥方式，主導構(gòu)建綠原酸的體外分子藥效學評價體系，并委托四川大學華西藥學院完成體外藥效學試驗驗證。主負責人：張潔，主要參與人員：楊華蓉；受托方項目負責人：徐小平，主要參與人員：萬義、劉潔。（合同名稱：《綠原酸體內(nèi)、外抗腫瘤藥效學以及機理研究試驗補充協(xié)議》，合同編號：JZ2007001-JS）

7. 綠原酸作用機理研究：

2011年-2012年，由四川九章生物根據(jù)體內(nèi)外藥效學研究結(jié)果，主導構(gòu)建綠原酸基因靶點研究體系，并委托上海生物芯片有限公司完成基因芯片研究。主負責人：張潔，主要參與人員：楊華蓉；受托方項目負責人：劉宏偉，主要參與人員：韓峻松。（合同名稱：《基因芯片銷售和技術(shù)服務(wù)合同》，合同編號：JZ2011001-JS）

2012年，由四川九章生物根據(jù)綠原酸基因芯片研究結(jié)果，設(shè)計綠原酸細胞信號通路調(diào)控研究技術(shù)路線，并委托四川大學華西藥學院完成CaN—Nfat信號通路作用的熒光定量PCR檢測驗證。主負責人：張潔，主要參與人員：楊華蓉；受托方項目負責人：徐小平，主要參與人員：任杰、康秋梅。

8. 綠原酸原料藥臨床批件：

2013年，申請人四川九章生物科技有限公司，獲得NMPA（原CFDA）抗腫瘤的臨床試驗批件（化藥1類，綠原酸原料藥批件號：2013L01856）。

9. 綠原酸原料藥生產(chǎn)工藝及質(zhì)量優(yōu)化等藥學研究：

2013年-至今，由四川九章生物獨立完成，并將綠原酸原料藥純度提升至99%及以上，有效控制雜質(zhì)水平。申辦方負責人：張潔，主要參與人員：黃望、張亮、張飛、張雅、嚴永江、寧玲。

10. 綠原酸原料藥工業(yè)化轉(zhuǎn)化及應用研究：

2013年-至今，由九章生物獨立完成。負責人：張潔，主要參與人員：張亮、黃望、徐敏、張飛、張雅。